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肿瘤基因检测泛癌种

邢台肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中120个肿瘤相关基因的变化,为寻找治疗机会和监控病情提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在邢台已诊断肿瘤,想寻找更多靶向药或化疗药选择。
  • 如果传统组织活检在邢台获取困难或风险较高,希望有补充信息。
  • 邢台的治疗后朋友,希望监控体内微小残留病灶或复发迹象。
  • 在邢台考虑参与新药临床试验前,需要一份基因变异信息报告。
  • 若在邢台发现肿瘤标志物异常,希望进行更深入的分子层面探查。
  • 邢台的家属希望为亲人了解更全面的治疗可能性时。

这个检测能查出什么?

这项检查好比对血液进行一次高精度的‘基因巡逻’,寻找从肿瘤组织释放到血液中的微量DNA碎片(ctDNA)。它能分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否存在特定的突变。这些信息主要能为您带来两个方面的参考:一是看看是否有已上市的靶向药物或正在临床试验中的新药可能与您的情况匹配;二是可以了解一些与化疗敏感性或耐药性相关的基因状态。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息对某些免疫治疗或靶向治疗有提示意义。需要注意的是,这是一项辅助性检查,结果解读需要结合您的具体情况;同时,如果血液中ctDNA含量极低,可能存在检测不到的风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,就像一次普通的血液检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在邢台的合作服务机构完成采样,如果地理位置不便,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用常温运输盒邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,有严格的质控流程,对于血液中含量达到可检测水平的基因变异,其准确性是可靠的。抽血检查本身是成熟安全的。作为一项血液检测,它无法完全替代传统的肿瘤组织病理检查,后者仍是诊断的‘金标准’。如果检测结果未发现明确的可干预变异,或检测到的变异意义不明确,都可能需要结合更多信息或与专业顾问深入沟通来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测18140元的费用都包含什么?还有别的收费吗?
费用18140元包含了本次120基因ctDNA检测的全面分析、实验耗材、生物信息分析及报告解读服务。这是一次性费用,自费项目不支持医保报销。在采样前,我们的顾问会向您明确说明所有费用细节。
如果我的血样运输过程中出了问题怎么办?
我们采用专业的医用冷链运输箱,全程温度监控。如果出现极端的运输意外导致样本失效,我们会第一时间与您沟通,并安排免费重新采样。
18140这个价格是固定的吗?会不会过段时间就降价了?
当前定价是基于技术成本和市场定位确定的。基因检测技术迭代快,长期看价格有下降趋势,但短期内大幅调整的可能性不大。检测的时效性对治疗决策很重要,建议根据您的治疗计划来决定检测时机,而非等待可能的降价。
检测说要抽10毫升血,我最近刚做完化疗,血象有点低,有影响吗?
只要您的身体状况允许进行静脉抽血,通常就可以进行检测。化疗后血象偏低是常见现象,抽血10毫升的量对身体影响极小。更重要的是,选择在化疗后的哪个时间点抽血(如下一周期化疗前),能更准确地反映肿瘤的基因状态。具体抽血时机,请遵从您主治医生的安排。
检测做完后,后续如果想复查或做其他检测,找谁?
您的专属服务专员会持续为您服务。有任何后续的检测需求或复查计划,都可以直接联系他/她,我们会为您提供相应的咨询和协助。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 抽血前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保采样时使用检测机构提供的专用采血管和运输盒。
  • 邮寄样本前,请仔细核对样本信息填写无误,并尽快寄出。
  • 报告结果为专业医学信息解读,建议与您的主治医生或顾问共同讨论。
  • 报告结果需结合您的具体健康状况综合判断,不能作为唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 如对流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-04-0747人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

整体挺满意的,检测内容很全。就是价格确实有点高,如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭,经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担,也一直在探索如何优化成本,设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持!

2026-04-0226人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-04-0557人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐来做的,病人是我父亲。解读服务不是一次性电话就完事了,后续我们有新问题发邮件,他们团队竟然在24小时内就给了书面回复,还附上了参考资料。这种持续的、负责任的跟进,让我们家属安心不少。

机构回复

我们一直认为,报告解读不是终点,而是个性化医疗服务的开始。很高兴我们的持续支持能让您感到安心。我们会继续保持这种响应速度和服务质量。

2026-03-2128人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-2817人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!

2026-03-1540人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-1137人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。

机构回复

能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!

2026-02-2713人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

我是为了靶向用药参考才做的检测,说实话抽血前很紧张,怕血量不够要重抽。护士很专业,先耐心解释只需要10ml血样,还告诉我血样是通过冷链快递到实验室的,保证稳定。抽血过程很顺利,针扎进去就像被蚊子叮了一下,抽完手臂也不酸。感觉整个流程设计得很科学,让人安心。

机构回复

感谢您的信任!确保样本质量是检测准确的前提,因此我们对采血量、保存和运输都有严格标准。很高兴我们的专业流程能让您感到安心。希望检测结果能为您的治疗方案提供有价值的参考依据。

2026-02-1345人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-03-0118人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-02-0551人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

肠癌患者,监测用。总体满意,血液检测免去了穿刺之苦。报告准确,速度尚可。但感觉报告中对一些潜在靶点(证据等级不高的)的解读可以更谨慎一点,避免给患者带来不切实际的期望。希望解读能更平衡。

机构回复

感谢您从患者角度提出的深刻见解。在解读潜在靶点时,如何做到既全面又审慎,确实需要反复权衡。您的反馈非常宝贵,我们会进一步优化解读措辞的平衡性,确保信息客观有用。

2025-12-2658人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。

2026-01-3032人觉得有用

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